醫(yī)用耗材采購報(bào)名公告
廣豐區(qū)人民醫(yī)院因各科室臨床需要，對(duì)需購進(jìn)的一批醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑進(jìn)行議價(jià)采購，歡迎符合資格條件的，有同類耗材產(chǎn)品的意向單位積極報(bào)名。
一、產(chǎn)品信息
報(bào)名產(chǎn)品名稱、規(guī)格可參考原耗材，具體信息如下表：
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序 號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
備注 |
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1 |
六色淋巴細(xì)胞亞群 |
各規(guī)格 |
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2 |
CD64感染指數(shù) |
各規(guī)格 |
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3 |
四色BNK淋巴細(xì)胞 |
各規(guī)格 |
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4 |
PD-1免疫功能檢測 |
各規(guī)格 |
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5 |
Treg調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞 |
各規(guī)格 |
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6 |
細(xì)胞因子7項(xiàng) |
各規(guī)格 |
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7 |
B群鏈球菌液體顯色培養(yǎng)基 |
各規(guī)格 |
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8 |
血培養(yǎng)瓶（兒童瓶、成人瓶、厭氧瓶） |
各規(guī)格 |
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9 |
尿微量白蛋白檢測試劑盒（免疫比濁法） |
各規(guī)格 |
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10 |
A群輪狀病毒檢測試劑盒（膠體金法） |
各規(guī)格 |
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11 |
凝血酶原時(shí)間PT |
各規(guī)格 |
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12 |
凝血酶時(shí)間TT |
各規(guī)格 |
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13 |
纖維蛋白原FIB |
各規(guī)格 |
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14 |
活化部分凝血活酶時(shí)間APTT |
各規(guī)格 |
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15 |
D二聚體 |
各規(guī)格 |
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16 |
氯化鈣試劑 |
各規(guī)格 |
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17 |
正常質(zhì)控 |
各規(guī)格 |
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18 |
異常質(zhì)控 |
各規(guī)格 |
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19 |
特殊清洗液 |
各規(guī)格 |
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20 |
清洗液 |
各規(guī)格 |
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21 |
杯子 |
各規(guī)格 |
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22 |
一次性無菌中心靜脈導(dǎo)管 |
16G單腔 |
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23 |
一次性無菌引流導(dǎo)管（豬尾巴） |
8F彎型 |
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24 |
一次性無菌引流導(dǎo)管（豬尾巴） |
10F彎型 12F彎型 |
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25 |
一次性無菌加強(qiáng)型氣管插管 |
帶套囊型3.0mm-9.5mm |
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26 |
醫(yī)用手術(shù)薄膜 |
通用 |
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27 |
腹膜透析管（腹膜透析導(dǎo)管及附件） |
鵝頸直管（MC200301-C） |
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28 |
腹膜透析外接管路 |
5C4482 |
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29 |
醫(yī)用激光光纖 |
272R300 |
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30 |
醫(yī)用激光光纖 |
550R300 |
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31 |
切割球囊系統(tǒng) |
3.0*10 |
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32 |
一次性使用導(dǎo)引導(dǎo)絲 |
MMNSF35150 |
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33 |
血栓抽吸導(dǎo)管 |
150 |
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34 |
一次性輸液消毒接頭 |
各規(guī)格 |
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35 |
超聲隔離透聲膜 |
各規(guī)格 |
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36 |
一次性葡萄糖傳感器（探頭） |
各規(guī)格 |
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37 |
一次性使用無菌導(dǎo)尿包 |
14Fr,16Fr,18Fr,20Fr |
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38 |
清洗消毒器清洗效果測試物 |
各規(guī)格 |
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39 |
超聲波清洗器清洗效果測試物 |
各規(guī)格 |
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40 |
蛋白殘留測試棒 |
各規(guī)格 |
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41 |
腹壁吻合器 |
各規(guī)格 |
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42 |
一次性使用乳房旋切系統(tǒng) |
各規(guī)格 |
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43 |
多功能手術(shù)解剖器 |
各規(guī)格 |
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44 |
一次性結(jié)扎夾 |
M\L\XL |
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45 |
一次性密閉式吸痰管 |
F12 |
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46 |
驅(qū)血止血彈性束緊套環(huán) |
RE/YE/OR/BW |
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47 |
一次性使用胸腔引流瓶 |
各規(guī)格 |
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二、報(bào)名單位資格要求
1.符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,是中國境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人企業(yè)。
2.是以上采購耗材的生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)廠家授權(quán)的代理商,具有醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證。
3.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,近兩年內(nèi)無不良銷售記錄。
4.具有履行合同、提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的能力。
5.提供的產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)、性能可靠、技術(shù)合格。
三、報(bào)名提交資料要求(復(fù)印件須加蓋公司公章)
(一)企業(yè)資料
1.報(bào)名企業(yè)營業(yè)執(zhí)照(含統(tǒng)一社會(huì)信用代碼,副本復(fù)印件)(非三證合一企業(yè)須同時(shí)提供稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證,副本復(fù)印件);
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外生產(chǎn)企業(yè)代理不用提供)(正副本復(fù)印件),醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;
3.報(bào)名企業(yè)談判代表授權(quán)書,授權(quán)人、被授權(quán)人身份證,并加蓋公章。
4.報(bào)名企業(yè)產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（樣式見附件1）
(二)產(chǎn)品資料
1.醫(yī)療器械注冊(cè)證或注冊(cè)登記表或附頁,2014年6月1日后注冊(cè)的產(chǎn)品提供醫(yī)療器械注冊(cè)證和產(chǎn)品登記表;
2產(chǎn)品授權(quán)書;
3. 報(bào)名產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書及樣品;
4. .產(chǎn)品銷售價(jià)格證明材料:需提供近期3張二級(jí)醫(yī)院發(fā)票或清單復(fù)印件(復(fù)印件加蓋公章）
報(bào)名文件要求一正二副并加蓋單位公章。
四： 1.報(bào)名文件按序號(hào)或順序編制，按規(guī)定格式填寫，并可按同樣格式擴(kuò)展，所有文件格式不得刪改。
2.報(bào)名單位應(yīng)以無線膠裝的形式按文件的構(gòu)成順序自編目錄及頁碼裝訂成冊(cè)，否則文件失散引起的后果自負(fù)。
3.報(bào)名文件及往來函件均須用中文書寫。
4.報(bào)名單位必須保證提交資料的完整性、準(zhǔn)確性、真實(shí)性，否則造成的后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)。
5.本次議價(jià)會(huì)由醫(yī)院紀(jì)委部門對(duì)議價(jià)的全過程進(jìn)行監(jiān)督，參加議價(jià)的參詢?nèi)藛T應(yīng)簽到以證明其出席。
五、評(píng)標(biāo)原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.報(bào)名公告、報(bào)名參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)；
2.科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正；
3.質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障；
4.以綜合評(píng)價(jià)為主。
5.有效報(bào)價(jià)的投標(biāo)人小于三家，本項(xiàng)目招標(biāo)無效。
六、報(bào)名地點(diǎn)：廣豐區(qū)人民醫(yī)院器械科
七、報(bào)名期限:2023年5月18日至2023年5月24日17:00
八、聯(lián)系人及聯(lián)系方式
聯(lián)系人:呂芳,聯(lián)系電話:18720557373郵箱:510552082@qq.com
九、其他
1、議價(jià)時(shí)間：擬定于2023年5月25號(hào)下午14:00.
2、 議價(jià)地點(diǎn)：廣豐區(qū)人民醫(yī)院3號(hào)樓12層會(huì)議室。
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附件1 |
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廣豐區(qū)人民醫(yī)院衛(wèi)材招標(biāo)采購報(bào)價(jià)表 |
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投標(biāo)企業(yè)名稱： 聯(lián)系人： 電話： 郵箱： |
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序號(hào) |
統(tǒng)一 編碼 |
掛網(wǎng)ID |
產(chǎn)品名稱 |
注冊(cè) 證編 號(hào) |
注冊(cè) 證名 稱 |
型號(hào) |
規(guī)格 |
包裝 |
材質(zhì) |
層次 質(zhì)量 |
生產(chǎn)企業(yè) |
掛網(wǎng)價(jià) （元） |
報(bào)價(jià) （元） |
投標(biāo) 企業(yè) |
備注 |
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說明：1.“序號(hào)”按所投產(chǎn)品順序編制；2.所填產(chǎn)品信息格式應(yīng)與江西省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)目錄中相符。 |
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投標(biāo)人（蓋章）： 法定代表人簽字： 日期： |
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